Innowacyjne Badania
Dowiedz się, w jaki sposób Ascentia rozwija terapię małocząsteczkową, koncentrując się na pierwotnych przyczynach złożonych chorób
Program badawczy Ascentii koncentruje się na identyfikacji i rozwoju małocząsteczkowych modulatorów ukierunkowanych na słabo zbadane receptory błonowe, które stanowią obiecującą klasę celów terapeutycznych w odkrywaniu leków przeciwko włóknieniu i nowotworom.
W Ascentii zidentyfikowaliśmy kilka receptorów transbłonowych, które obecnie przechodzą walidację funkcjonalną w celu oceny ich znaczenia w patogenezie chorób (czyli ich udziału w kluczowych szlakach sygnalizacyjnych związanych z włóknieniem i nowotworzeniem) oraz ich podatności na oddziaływanie leków (druggability).
Wykorzystując narzędzia in-silico — w tym wirtualny screening oparty na strukturze, modelowanie farmakoforów, symulacje dynamiki molekularnej oraz wspomaganą sztuczną inteligencją eksplorację trafień (hit expansion) — znacząco ograniczamy liczbę związków wymagających syntezy i testowania. Przyspiesza to proces odkrywania leków we wczesnym etapie, umożliwiając nam sprawne przejście od identyfikacji trafień i optymalizacji związków wiodących w oparciu o zależność struktura–aktywność (SAR), do wyboru wysokiej jakości kandydatów rozwojowych odpowiednich do dalszych badań przedklinicznych.
